DEXAVEC es un Corticoide, Antiinflamatorio, Antialérgico.
| Composición | Contenido |
| Dexametasona sodio fosfato | 4,0 mg |
| Excipientes, c.s.p | 1,0 mL |
DOSIS: Perros: 0,05mg/kg a 0,2mg/kg de peso vivo/día
Gatos: 0,1 mg/kg a 0,3 mg/kg de peso vivo/día
Ovinos: 0,04 mg/kg a 0,06 mg/kg de peso vivo/día
Bovinos: 0,02 mg/kg a 0,08 mg/kg de peso vivo/día
Porcinos: 0,04 mg/kg a 0,06 mg/kg de peso vivo/día.
Equinos: 0.02 mg/kg a 0,08 mg/kg de peso vivo/dí
TIEMPO DE RETIRO: Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 16 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 4 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los Porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 4 días después de finalizado el tratamiento. Los Equinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 16 días después de finalizado el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Hipersensibilidad conocida a la Dexametasona Sodio fosfato. No utilizar el producto DEXAVEC® en las siguientes patologías:
• Infecciones sistémicas virales.
• Osteoporosis.
• Inmunodeficiencia general.
• Hipercorticismo.
• Glaucoma/ catarata.
• Micosis sistémica.
Las contraindicaciones relativas que requieren precauciones especiales son:
• Diabetes mellitus (control de los valores sanguíneos) y si es necesario aumento de la dosis de insulina.
• Insuficiencia cardiaca congestiva (seguimiento cuidadoso).
• Insuficiencia renal crónica (seguimiento cuidadoso).
• Epilepsia (evitar la terapia a largo plazo).
• Utilizar con precaución en pacientes propensos a úlceras o infecciones o en animales en los que es necesaria la cicatrización de las heridas.
• Utilizar con precaución, o no utilizar, en animales que reciban tratamiento con AINEs, porque estos medicamentos administrados simultáneamente aumentarán el riesgo de ulceración gastrointestinal.
• No utilizar en animales en gestación.
• Para las vacunaciones debe mantenerse un intervalo apropiado entre el tratamiento con glucocorticoides. La inmunización activa no debe realizarse durante y hasta2 semanas después de la terapia con glucocorticoides.
• En caso de presentarse infección es esencial que la terapia de corticoide sea acompañada de una terapia de antibiótico o de sulfonamida.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.
La disposición final de los envases vacios o con contenido residual deberá efectuarse según las normas
ambientales vigentes. Conservar a una temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz solar directa
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