CEFTIOFUR SODICO

CEFTIOFUR SÓDICO es un Polvo para reconstituir

• ACCIÓN: Antibiótico, Antimicrobiano 

• INDICACIONES: En Bovinos: Mannheimiahemolytica, Pasteurellamultocida, Histophilussomniy otros gérmenes sensibles al Ceftiofur como Staphylococcussp, Streptococcussp, Escherichiacoli.
  En Equinos: Streptococcusequisubspzooepidemicus.
  En Porcinos: Actinobacilus  (haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurellamultocida, Salmonella cholerasuis, StreptococcussuisTipo II.
  En Caninos: Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichiacoli, y Proteus mirabilis
• DOSIS: Bovinos: Vía intramuscular. Administrar una dosis de 1 mg/kg de peso vivo (2 mL de la solución reconstituida por cada 100 kg de peso vivo), cada 24 horas durante tres días consecutivos, tratamiento que se puede prolongar hasta por 4 a 5 días como máximo. 
  Equinos: Vía intramuscular. Administrar 2,2-4,4mg/kg. En la práctica administrar 2 - 4 mL de la solución reconstituida por cada 50 kg de peso vivo, vía intramuscular en el anca o tabla de cuello cada 24 horas; continuar por 48 horas hasta la desaparición de los síntomas.
  Porcinos: Vía intramuscular. Administrar 0,6 a 1,0 mL de la solución reconstituida por cada 10 kg de peso vivo.
  Caninos: Administrar 2.2 mg/Kg vía Subcutánea (0,22 mL del producto reconstituido por cada 5 Kg de peso vivo), el tratamiento debe repetirse cada 24 horas y continuarse a intervalos de 48 horas una vez que los signos clínicos desaparezcan, durante 5 a 14 días
• TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. No tiene tiempo de retiro en leche.
• CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de Ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados, niveles inferiores a los establecidos por el Ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución No. 1382 de 2013 (100 µg/L, 0,1 p.p.m). No usar en equinos destinados a consumo humano. El color del producto reconstituido puede variar de incoloro a marrón claro. El color no afecta la potencia del antibiótico. 
  Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. La administración conjunta de cefalosporina y aminoglucósidos presenta peligro de nefrotoxicidad por lo que deben evitarse. De no ser posible, vigilar la función renal.
  Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo.  Conservar a una temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz.
• MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable. Con una jeringa estéril pasar 20 mL de diluyente al frasco de antibiótico en polvo. Agitar muy bien hasta obtener una solución homogénea.
  Después de reconstituir, úselo inmediatamente. 
• PRESENTACIÓN: Frascos por 4 gramos de Ceftiofur sódico, acompañado por frasco de 77 mL de diluyente estéril.
• REGISTRO: ICA 6428 MV

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